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# parse

from .parse.gene    import Gene
from .parse.concept import Concept

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# db

from .db.dataset import SQLData
from .db.medgen  import MedGenDB
from .db.gene    import GeneDB
from .db.hugo    import HugoDB
from .db.personalgenomes import PersonalGenomesDB
from .db.clinvar import ClinVarDB

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# annotate

from .annotate.variant import ClinvarPubmeds, ClinvarAccession, ClinvarAlleleID, ClinvarVariationID

from .annotate.gene    import GeneID, GeneName
from .annotate.gene    import GeneInfo,    GeneSynonyms, GeneNamePreferred
from .annotate.gene    import Gene2PubMed, Gene2LocusDB, Gene2Function
from .annotate.gene    import Gene2MIM,    Gene2ConditionSource, Gene2ClinicalSignificance

from .annotate.disease import DiseaseName, DiseaseParents, DiseaseSubtypes
from .annotate.concept import ConceptName, ConceptDefinition, ConceptRelations, ConceptSources, Define, Relate

from .annotate.pubmed import PMCID2Article, PMID2Article

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